활성화를 억제할 수 있다는 점을 시사하며, 기존 치료법과 병행하여 치료 효과를 높일 수 있다. 베타 차단제 복용시 혈압 조절뿐만 아니라 삼중음성 유방암 환자의 전이 및 재발 위험이 감소된다는 것이다.
이 약물은 스트레스 호르몬을 차단하는 방식으로 작용한다.
모나쉬 대학교 연구진은 스트레스 호르몬과 동일한 수용체에 결합하여 암세포 활성화를 억제하는 것으로 추정하고 베타 차단제가 암세포의 성장및 확산에 관여하는 특정 신호전달 경로를 차단할수 있다는 것이다.
즉 스트레스 호르몬이 분비되면 “베타-2 아드레날린 수용체”라는 수용체를 활성화시켜 암세포의 확산을 가속화할 수 있기 때문이다.
연구진은 베타-2 아드레날린 수용체가 cAMP와 칼슘이라는 두 가지 세포 신호 사이의 복잡한 상호작용을 유발하여 암 진행을 촉진한다는 사실을 발견할수 있었다.
이 과정의 중심에는 주요 조절자 역할을 하는 HOXC12라는 단일 유전자가 있다.
유전자 편집 도구인 CRISPR-Cas9를 사용하여 과학자들은 HOXC12 유전자를 “삭제”하여 암을 촉진하는 세포 신호를 효과적으로 “차단”했다.
이는 HOXC12 유전자의 존재가 스트레스 호르몬의 영향을 차단하는 베타 차단제 치료에 잘 반응하는 환자를 식별하는 데 중요한 역할을 할 수 있음을 시사한다.
MIPS 연구의 수석 저자인 미셸 홀스 부교수는 “Science Signaling 연구에서 여러 삼중음성 유방암 암세포 유형을 조사한 결과, 특히 HOXC12라는 유전자가 삼중음성 유방암의 β2-아드레날린 수용체-cAMP-칼슘 ‘피드포워드 루프’의 핵심 매개체임을 발견했습니다.
“이 정보는 삼중음성 유방암 환자에게 HOXC12가 존재한다는 사실이 밝혀진다면 베타 차단제 치료에 이상적인 후보가 될 수 있음을 의미합니다.” 라고 말했다.
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